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Modifiez le génome avec la plus haute précision à l'aide de CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9. Une méthode biotechnologique qui permet d'éditer le matériel génétique. Les gènes présents dans les cellules peuvent être supprimés, remplacés ou modifiés avec précision grâce à cette méthode. De plus, l’activité de gènes individuels peut être augmentée ou réduite avec CRISPR/Cas9. Une équipe de l'ETH Zurich a développé une méthode permettant de modifier spécifiquement des réseaux génétiques entiers. De plus, les cellules peuvent être programmées à grande échelle. Dans la thérapie de remplacement cellulaire, les cellules endommagées pourraient être remplacées par des cellules saines.

Source : ETH Zurich,https://ethz.ch/de/news-und-veranstaltungen/eth-news/news/2019/08/crispr-method-revolutioniert.html

La méthode CRISPR/Cas9 permet de réécrire le code de la vie

Comment les chercheurs veulent vaincre le vieillissement

Le rajeunissement cellulaire est-il possible ?

Les promesses sont grandes et viennent de la bouche de chercheurs de renom. « Ensuite : l’inversion de l’âge chez les humains », a écrit David Sinclair, professeur à Harvard, dans un tweet récent. Le chercheur espagnol Juan Carlos Izpisúa Belmonte se montre également optimiste. Il a déclaré au journal « El País » qu'il était convaincu qu'il était possible de prévenir les maladies et le vieillissement grâce au rajeunissement cellulaire.

Les chercheurs font référence à une approche plus récente de la recherche sur le vieillissement, un processus de rajeunissement cellulaire appelé reprogrammation.

Les cellules plus âgées du corps retrouvent leur état embryonnaire. Ce qui ressemble à de la science-fiction a en réalité fonctionné sur des souris. Le processus a été découvert en 2006 par le biologiste japonais et chercheur sur les cellules souches Shinya Yamanaka. Il a reçu le prix Nobel pour cela.

Dix ans plus tard, Juan Carlos Izpisúa Belmonte appliquait la technique à des souris vieillissantes. Celles-ci ont vécu plus longtemps que les souris non traitées. Il y a quelques années, une équipe dirigée par David Sinclair a « reprogrammé » les cellules rétiniennes de souris presque aveugles et a pu améliorer considérablement leur vision.

Et il y a quelques jours, des chercheurs ont réussi à répéter une expérience similaire sur des primates. Cependant, cette étude n’a pas encore été revue par la communauté scientifique.

Citationrt SRF, source : https://www.srf.ch/news/gesellschaft/ewiges-leben-wie-forschende-das-aelter Werden-aufhalten-wollen

Etat de la recherche en thérapie génique et cellulaire

Des thérapies géniques et cellulaires ont été développées et approuvées pour un nombre croissant de maladies. Les chercheurs travaillent au développement de nouveaux traitements pour un large éventail d’autres maladies.

La recherche et le développement de thérapies cellulaires et géniques sont un long processus qui commence par une recherche fondamentale en laboratoire et se termine idéalement par une thérapie sûre et efficace. Diverses études en Europe et dans le monde en sont à différents stades de recherche.

À mesure que les techniques de recherche progressent, les scientifiques acquièrent de plus en plus de connaissances sur les principes fondamentaux de la biologie cellulaire et de la génétique. En laboratoire, les scientifiques recherchent de nouvelles thérapies et utilisent des cellules et des tissus humains pour créer des « modèles » de certaines maladies. Les chercheurs cliniciens mènent des essais cliniques au cours desquels les patients reçoivent de nouvelles thérapies sous étroite surveillance médicale afin de déterminer leur efficacité. Les chercheurs médicaux et cliniques étudient également si les thérapies approuvées peuvent être réutilisées, c'est-à-dire H. s'ils pourraient être utiles pour traiter d'autres maladies ou d'autres éléments de la même maladie.