Forschung

Mit CRISPR/Cas9 das Erbgut mit höchster Präzision editieren

CRISPR/Cas9. Eine Biotechnologische Methode die es möglich macht, das Erbgut zu editieren. Gene in Zellen kann man mit dieser Methode präzise entfernen, ersetzen oder verändern. Zudem kann mit CRISPR/Cas9 die Aktivität einzelner Gene erhöht oder reduziert werden. Ein Team der ETH Zürich entwickelte eine Methode, wie sie ganze Gennetzwerke gezielt verändern können. Zudem können Zellen in einem massivem Umfang programmiert werden. In der Zellersatztherapie könnten geschädigte Zellen mit gesunden Zellen ersetzt werden.

Quelle: ETH-Zürich, https://ethz.ch/de/news-und-veranstaltungen/eth-news/news/2019/08/crispr-methode-revolutioniert.html

Die CRISPR/Cas9 Methode, macht es möglich den Code des Lebens zu umschreiben

Wie Forscher das Altern bezwingen wollen

Ist eine Zellverjüngung möglich?

Die Versprechen sind gross und kommen aus dem Munde von renommierten Forschern. «Next up: age reversal in humans», schrieb Harvard-Professor David Sinclair kürzlich in einem Tweet. Auch der spanische Forscher Juan Carlos Izpisúa Belmonte ist optimistisch. Gegenüber der Zeitung «El País» sagte er, er sei überzeugt, dass es möglich sein werde, durch Zellverjüngung Krankheiten und Altern zu verhindern.

Die Forscher beziehen sich dabei auf einen neueren Ansatz der Altersforschung, ein Verfahren zur Zellverjüngung, das als Reprogramming bekannt ist.

Dabei werden ältere Körperzellen in ihren embryonalen Zustand zurückversetzt. Was wie Science Fiction klingt, hat an Mäusen tatsächlich funktioniert. Entdeckt hat das Verfahren 2006 der japanische Biologe und Stammzellenforscher Shinya Yamanaka. Er bekam dafür den Nobelpreis.

Zehn Jahre später wendete Juan Carlos Izpisúa Belmonte die Technik bei alternden Mäusen an. Diese lebten länger als unbehandelte Mäuse. Ein Team um David Sinclair «reprogrammierte» vor ein paar Jahren bei fast blinden Mäusen Netzhautzellen und konnte deren Sehvermögen deutlich verbessern.

Und vor wenigen Tagen gelang es Forschern, einen ähnlichen Versuch an Primaten zu wiederholen. Diese Studie wurde allerdings noch nicht durch die wissenschaftliche Gemeinschaft begutachtet.

Zitiert SRF, Quelle: https://www.srf.ch/news/gesellschaft/ewiges-leben-wie-forschende-das-aelterwerden-aufhalten-wollen

Forschungsstand der Gen- und Zelltherapie

Gen- und Zelltherapien sind für eine wachsende Zahl von Krankheiten entwickelt und zugelassen. Forscher und Forscherinnen arbeiten daran, neue Therapien für eine viel Zahl von weiteren Krankheiten zu entwickeln.

Die Erforschung und Entwicklung von Zell- und Gentherapien ist ein langwieriger Prozess, der mit der Grundlagenforschung im Labor beginnt und im Idealfall mit einer sicheren, wirksamen Therapie endet. Verschiedene Studien in Europa und auf der ganzen Welt befinden sich in unterschiedlichen Stadien der Forschung.

Mit dem Fortschritt der Forschungstechniken gewinnen die Wissenschaftler*innen immer neue Erkenntnisse über die Grundlagen der Zellbiologie und Genetik. Im Labor erforschen Wissenschaftler neuartige Therapien und verwenden menschliche Zellen und Gewebe, um "Modelle" bestimmter Krankheiten zu erstellen. Klinische Forscher*innen führen klinische Versuche durch, bei denen Patienten unter strenger ärztlicher Aufsicht neuartige Therapien erhalten, um deren Wirksamkeit zu ermitteln. Medizinische und klinische Forscher untersuchen auch, ob zugelassene Therapien neu eingesetzt werden können, d. h. ob sie für die Behandlung anderer Krankheiten oder anderer Elemente derselben Krankheit nützlich sein könnten.